Ziel des Vorhabens

Das Ziel des WundPro - Projektes ist die Produkt- und Verfahrensentwicklung einer innovativen vollautomatischen und nicht-invasiven universell einsetzbaren digitalen und KI-gestützten Wundtiefenmessung als auch automatisierter Wundranderkennung sowie Keimerkennung mittels digitaler Fotografie, Tiefensensorik und eines neuen modularen Kamera- und Wunddokumentationssystems, wodurch die Beurteilung der Regeneration chronischer und komplizierter Wunden verbessert wird.

Dabei soll neben einer neuartigen automatisierten Wundtiefenmessung – wobei sich daraus auch das Wundvolumen bestimmen lässt – auch die Art der Wunde sowie die Wundfläche (Schärfe bzw. Unschärfe der Wundränder) als prädiktive Parameter der Regeneration automatisch erfasst und dargestellt werden.

Es wird eine komplett automatisierte klinische und ambulante Wunddokumentation angestrebt, wobei die neu zu entwickelnde Kamera und das automatische Wunddokumentationsmesssystem in das Xototec Kamera- und Dokumentationssystem integriert werden soll und die wichtigsten klinischen Schnittstellen in bekannten IT-Systemen (u.a. SAP, Orbis, Medico usw.) abdeckt.

In der Gesamtbetrachtung wird im Rahmen des Projektes Hardware mit dazugehöriger Software entwickelt, welche in Mecklenburg-Vorpommern produziert werden und international zum Einsatz kommen soll.

Das in der geleitete DUK Teilprojekt strebt die Entwicklung, Messvalidierung und Darstellung eines für die Lernphase validen intersektoralen Registrierungssystems (stationär-ambulant-Homecare) für Wunden im Rahmen der Entwicklung dieser automatisierten und nicht invasiven Wundtiefenmessung mit dem Xototec Kamera- und dem Wunddokumentationssystem an. Dazu werden auch intersektorale Strukturen zur papierlosen, komplett automatisierten Wunddokumentation implementiert. Im Verlauf werden artifizielle als auch echte Wunden von Patienten gemäß den Vorgaben der Projektpartner dokumentiert, gescannt und ausgewertet.

Als Projektpartner unterstützen wir die übrigen Partner bei der Entwicklung durch unsere klinische Expertise als auch mit dem Zugang zu den hauseigenen Forschungslaboren sowie der Rekrutierung passenden Studienpatienten. In diesem Rahmen werden durch die UMR vorrangig die klinischen Studienaspekte (Validierung des innovativen Wunddokumentationssystems, Erprobung des Prototyps sowie Vergleich mit konventionell erhobenen Studien- bzw. Patientendaten) bearbeitet.

Das Vorhaben erhält finanzielle Unterstützung durch die Europäische Union über den Europäischen Fonds für regionale Entwicklung und das Land Mecklenburg-Vorpommern.